The Fragile proteína síndrome X como centro de distribución de ARN

Nueva técnica de seguimiento de los ARN asociados a la proteína responsable de X Frágil (Filadelfia, PA) - El proceso de convertir los genes en proteínas hace que el interior de las células terriblemente llenos de gente y lugares complicados. Las señales dicen maquinaria para transcribir el ADN de los genes en el ARN mensajero (ARNm), cuya traducción en proteína tiene que ser coordinado con todo lo demás que está sucediendo dentro de la célula. Afortunadamente, hay ARN proteínas de unión a organizar los ARNm. Estas proteínas son tan crítico que la pérdida de una proteína de unión de ARN particular, FMRP, lleva al síndrome de X frágil, las formas hereditarias más común de retraso mental.

Los investigadores basados ??en la Universidad de Pennsylvania Escuela de Medicina inventaron una técnica llamada anticuerpo Posicionado de amplificación del ARN (APRA) para determinar la identidad de las moléculas de ARN asociados a proteínas de unión de ARN. Sus conclusiones sobre la FMRP, que se presentan en la edición del 06 de febrero de la revista Neuron, definen aún más la compleja base de Síndrome X Frágil.

El síndrome X frágil es la causa hereditaria más común de retraso mental en los hombres y las mujeres. El trastorno provoca alteraciones mentales que van desde leves discapacidades de aprendizaje a retraso mental grave. El síndrome es causado por una mutación en lo que se ha denominado el gen X frágil retraso-1 mentales (FMR1), que codifica la FMRP, la proteína de retraso mental X frágil.

"Proteínas de unión al ARN regulan todos los aspectos de la síntesis de ARN, como la transcripción del mRNA, empalme y la edición, así como la traducción de ARNm en proteína," dijo James Eberwine, PhD, profesor del Departamento de Farmacología de Penn. "Los ARNm en manos de FMRP codifican para proteínas que ayudan en la transmisión de señales dentro del cerebro. FMRP proporciona celular de control de tráfico de ARNm, y se mueve ARNm seleccionado a sitios donde pueden ser traducidos. Cómo FMRP sabe dónde se mueven estos ARNm y cómo estos ARNm son liberados de FMRP está claro en la actualidad ".

Para estudiar cómo las proteínas de unión de ARN tales como la función de FMRP, Eberwine y sus colegas desarrollaron una técnica para identificar mRNAs específicos asociados con una proteína de unión particular. En su

base, el APRA permite a los investigadores analizar la carga de una proteína de unión al ARN en forma de todo el genoma.

En la práctica, el APRA funciona un poco como un faro homing unido a una fotocopiadora: Eberwine conectado un anticuerpo que se une específicamente a FMRP a una molécula de ADN que puede unirse a la ARN cerca de la proteína FMRP. En la presencia de enzimas, la molécula de ADN ayuda a copiar estos RNAs en ADNc (un término para el ADN a partir de ARN).

Después de que se sintetiza, el ADNc se amplifica en cientos de miles de moléculas de ARN por un procedimiento de amplificación también desarrollado en el laboratorio Eberwine hace unos años. Estas moléculas de ARN amplificados pueden ser examinados en contra de un microarray para identificar sus genes correspondientes. En este puente de la genómica (el estudio del genoma) y la proteómica (análisis global de las proteínas), la especificidad de la atracción del anticuerpo a FMRP induce la especificidad del análisis de ARN.

Dada la naturaleza del síndrome del cromosoma X frágil - y el hecho de que FMRP se encuentra sólo en los tejidos del sistema nervioso central - se animó a los investigadores a encontrar que entre la carga de la FMRP son los ARNm que codifican proteínas implicadas en la transmisión de señales entre las neuronas y en la maduración de las neuronas .

Como una herramienta de investigación, los investigadores creen que el análisis APRA tiene un gran potencial para los investigadores que desean dirigirse a proteínas de unión de ARN específico para el análisis. Dada su especificidad, ARPA puede rastrear ARN proteínas que sólo se encuentran en algunos tejidos de unión y examinar esas proteínas en diferentes condiciones fisiológicas o estados de enfermedad.

"En ese sentido, el APRA podría significar para los estudios de ARN tanto como las técnicas de ADN y amplificación de ARN han significado para el estudio del genoma", dijo Eberwine. "También es parte de la creciente frontera de la biología molecular - en algún lugar entre la genómica y la proteómica es la interacción del ARN con las proteínas de unión al ARN."

Los investigadores también involucrados en estos hallazgos incluyen: el autor principal Kevin Miyashiro del Departamento de Farmacología de Penn; Andrea Beckel-Mitchener, T. Patrick Purk, Ivan Jeanne Wieler, Willam T. Greenough, del Instituto Beckman de la Universidad de Illinois; Lei Liu, del Centro WM Keck para la genómica comparativa y funcional de la Universidad de Illinois; Salvatore Carbonetto del Centro de Investigación de Neurociencia de la Universidad de McGill; y Kevin G. Becker y Tanya Barret de la Unidad Matriz de ADN del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento.

Sepsis en aumento en los Estados Unidos

Un estudio revela que la condición también es cada vez más complejo, afectando a más antiguo AmericansSAN ANTONIO, 03 de febrero - La sepsis grave, la principal causa de muerte en las unidades de cuidados intensivos no coronarios de los Estados Unidos, es un problema de rápido crecimiento en los Estados Unidos en cuanto al número de los pacientes afectados por la enfermedad y la complejidad de sus casos, los investigadores de la Universidad de Pittsburgh informó Sábado, 01 de febrero, en la 32 ª Congreso de Cuidados Críticos en San Antonio, Texas. La investigación de las tendencias de la sepsis grave en un período de siete años, este estudio es el primero en identificar la cambiante epidemiología de la enfermedad que amenaza la vida y su potencial impacto financiero en las unidades de cuidados intensivos (UCI).

Utilizando datos de alta hospitalaria de cinco estados durante un período de siete años (1992, 1995 y 1999) y los datos de población y federales de atención médica, los investigadores determinaron que la tasa anual de casos de sepsis graves aumentó un 6,2 por ciento desde 635.000 casos en 1992 a 965 mil casos en 1999. Además, el equipo de estudio observó un incremento anual del 6,9 por ciento en el número de casos complejos graves de sepsis, definida por más de una insuficiencia orgánica, tratados en la UCI. También observaron un ligero aumento del 2,9 por ciento en la proporción de pacientes con sepsis grave ingresados ??en UCI cada año, aunque la proporción global de los casos ingresados ??en la UCI con sepsis grave se mantuvo constante para todos los años estudiados, aproximadamente el 50 por ciento. Los cambios en el sitio de la infección en los casos de sepsis en el estudio fueron relativamente menores, siendo el más notable incremento de 4.4 por ciento en las infecciones respiratorias y una disminución del 2,5 por ciento en urosepsis.

"El crecimiento incesante de la epidemia de la sepsis grave en este país debería ser motivo de gran alarma", dijo el investigador Derek C. Angus, MD, MPH, FCCP, profesor asociado de medicina de cuidados críticos de la Universidad de Pittsburgh School of Medicine. "Esta condición ha sido durante mucho tiempo uno de los mayores enemigos de la medicina, teniendo más vidas cada año que el de mama, colorrectal, de páncreas y el cáncer de próstata juntos. Números y los casos más complejos de montaje sólo hará que la sepsis grave un adversario más formidable ".

Aunque la incidencia anual de casos de sepsis grave aumentó en conjunto un 6,2 por ciento, los investigadores observaron un aumento espectacular del 40 por ciento en el número de pacientes de edad avanzada mayores de 85 años de edad con la enfermedad. Este cambio resultó en un aumento de un año en la edad media del paciente sepsis grave Americana, 63-64 años de edad. Sin embargo, a pesar de los aumentos en la edad del paciente y la complejidad caso, el equipo del estudio encontró que, en general, la mortalidad relacionada con la sepsis disminuyó ligeramente en aproximadamente un 4 por ciento durante el período de siete años.

"Esta es la primera vez que hemos visto muy de cerca los cambios en los pacientes reales que componen la imponente montaña de estadísticas con sepsis grave en este país", dijo el doctor Angus. "Lo que encontramos es que la cara de la sepsis grave es, en general, el conseguir más viejo de lo que solía ser. Y sin embargo, las recientes mejoras en la tecnología de cuidados críticos han supuesto algunos pacientes parecen tener una mejor oportunidad de evadir este acosador demasiado-a menudo-mortal ".

Aunque el descenso de la mortalidad asociada a sepsis grave es una buena noticia, los investigadores concluyen que la creciente complejidad de los casos de los pacientes, junto con el avance de la edad del paciente típico sepsis severa, puede requerir un mayor uso de procedimientos médicos costosos para optimizar la supervivencia del paciente - un motivo de preocupación en el cuidado de la salud entorno de contención de costos de hoy. Una reciente encuesta realizada por la Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos, de hecho, reveló que el intento de controlar los costos médicos a través de la llamada "racionamiento de cabecera" de los servicios y los medicamentos se practica en casi dos tercios de los proveedores de cuidados críticos, y que el 43 por ciento dijo ellos racionar el único medicamento aprobado por la FDA para la sepsis grave, la drotrecogina alfa (activado), con el fin de controlar los costos médicos.

$ 10.000.000 don Salomón a UT Southwestern dota a la división de Medicina general

Inicia programa especial para servicesDALLAS clínicos - UT Southwestern Medical Center en Dallas utilizará un regalo de $ 10 millones de dólares de los señores William T. Salomón para ayudar a desarrollar un modelo de servicio de clínica en medicina interna general, permitiendo a los médicos y al personal para centrar su atención en los pacientes en un momento en que la atención sanitaria se ha convertido cada vez más impersonal y desconcertante.

Medicina estadounidense ha sido sacudida por un cambio masivo en la última década. Una explosión de la tecnología, los sistemas de atención administrada destinadas a controlar los crecientes costos y otros acontecimientos han hecho la obtención de atención médica más compleja para los pacientes, el Dr. Kern Wildenthal, presidente de UT Southwestern, observó. Además, señaló, los programas clínicos de UT Southwestern han crecido dramáticamente desde la década de 1980, forzando la capacidad de la institución para manejar eficientemente más de 400.000 visitas de pacientes ambulatorios de referencia del año pasado, mientras que el cuidado de miles de pacientes en los hospitales afiliados.

Salomón, un hombre de negocios de Dallas que preside Innovaciones de UT Southwestern en campaña de capital de Medicina, dijo que la contribución que él y su esposa, Gay, están haciendo ayudará a resaltar el servicio clínico como un elemento integral de la unidad de 450.000.000 dólares para avanzar en los programas de investigación y tratamiento. El regalo se hará a la Fundación Médico Southwestern de la William T. y Gay Fondo Salomón F. de Communities Foundation of Texas y la William T. y F. Gay Solomon Asesoró Fondo de la Fundación Dallas. "Mayor atención de UT Southwestern en la mejora de los servicios al paciente requerirá un compromiso importante de recursos financieros", dijo. "Este nuevo énfasis expande el alcance, la importancia y el propósito de la campaña. UT Southwestern está dispuesto a hacer un compromiso de revolucionar el cuidado del paciente con la ayuda de la filantropía privada ". En total, dijo, 100 millones de dólares serán necesarios para financiar la parte clínica de la campaña.

"Desde que el presidente de la campaña de capital, he tenido la oportunidad de tener una vista de cerca de lo que está haciendo UT Southwestern", continuó. "Gay y mío personal

compromiso en este nivel es un testimonio de lo que vemos como la importancia de estos esfuerzos, sus posibilidades de éxito y la oportunidad que se presenta en este momento para nosotros y otros para ayudar al centro médico a lograr sus objetivos ".

Wildenthal dijo que el apoyo de los Solomons 'permitirá la implementación de servicios mejorados en la división interna general de UT Southwestern la medicina, cuyos médicos ver el mayor número de pacientes en el centro médico. La división se llamará el Gay División Salomón F. William T. y de Medicina Interna General en reconocimiento del apoyo de la pareja.

"La intención de la Solomons es permitir a la medicina interna general a ser un campo de pruebas para perfeccionar un sistema continuo de la atención clínica, la combinación de servicios centrados en el paciente ejemplares con la última tecnología y la experiencia del médico", explicó. "Debido a que este es un tema clave para todo el sistema de salud estadounidense, esperamos que nuestro trabajo va a crear un modelo para la mejora de las relaciones médico-paciente en otros entornos de todo el país."

Estas son algunas de las iniciativas clínicas que deberían simplificar el acceso de los pacientes a sus médicos, acelerar su cuidado y permitir que sus médicos para proporcionar más atención individual:

Haciendo hincapié en una cultura más centrada en el paciente en el que la calidad de la atención y los servicios de clínica coincide con la investigación y la enseñanza de clase mundial de UT Southwestern.

Creación de un sistema de programación de citas aerodinámico, visitas para pacientes a diversos especialistas se pueden coordinar con facilidad.

La implementación de un nuevo sistema telefónico para el paciente, por lo que las llamadas se pueden completar sin demora y frustración.

Instalación de un sistema de registro médico electrónico para que todos los médicos involucrados en un caso pueden acceder simultáneamente a los datos mientras se mantiene la confidencialidad.

Mejorar la capacitación de servicio al cliente, las medidas de desempeño, reconocimiento e incentivos para el personal.

Hacer ensayos de tratamiento clínico de vanguardia fácilmente disponible para los pacientes, y facilitar la inscripción y la participación en ellos.

Unificar la gestión de todos los servicios relacionados con el paciente de manera que la responsabilidad es clara.

UT Southwestern elaboró ??un plan detallado a finales del año pasado, después de estudios internos, la consulta con un panel de expertos de otros centros médicos estadounidenses bien conocidos, y visitas a otros altos clínicas donde se evaluaron tanto las fortalezas y debilidades. La implementación de sus etapas primarias ya ha comenzado.

"UT Southwestern ha logrado una reputación internacional en las últimas dos décadas, con la eminencia reconocida en la ciencia biomédica, la docencia y la experiencia clínica," dijo el Dr. Willis C. Maddrey, vicepresidente ejecutivo de asuntos clínicos de UT Southwestern. "Ahora estamos concentrando así en la calidad de la experiencia del paciente. Nos comprometemos a garantizar que los servicios y la atención que nos dan nuestros pacientes es insuperable ".

Dr. John D. McConnell, vicepresidente ejecutivo de administración, agregó, "Los médicos y pacientes por igual reconocen que, una atención eficaz para el paciente no sólo es más agradable, pero también contribuye a los resultados médicos exitosos. Junto con los hospitales pendientes con las que están afiliados, UT Southwestern construirá un sistema de prestación clínica integrada que reduce al mínimo la burocracia de la medicina y maximiza su calidad ".

Solomon, presidente de Austin Industries, lidera un comité de más de 100 destacados líderes cívicos y empresariales que se han ofrecido en la campaña actual de capital de UT Southwestern. Hace un año, él y su esposa cometió un regalo principal de $ 1 millón a la unidad. "Cuanto más nos enteramos de UT Southwestern y sus planes, más nos convencimos de que hay una oportunidad única en este punto de lograr avances reales, tanto en la calidad de los servicios clínicos y de investigación", dijo Solomon. "Gay y yo decidimos aumentar nuestro apoyo de manera significativa porque creemos firmemente en lo que están logrando. Estamos convencidos de que el desarrollo de nuevos modelos de atención centrada en el paciente, junto con lo mejor de la tecnología moderna será importante para el sistema de salud a nivel nacional, así como para los pacientes del norte de Texas ".

Un nativo de Dallas, Salomón es miembro de las juntas directivas de Belo, Fundación Hoblitzelle y Southwestern Medical Foundation. Anteriormente se desempeñó como presidente del Consejo de Ciudadanos de Dallas, Dallas Junto Foro, Gran Cámara Dallas y está involucrado en una serie de otras organizaciones de la comunidad. Un graduado de la Universidad Metodista del Sur y la Universidad de Harvard, fue nombrado al Salón de la Fama de Negocios de Texas en 1996 y abogado de Texas Minority Business of the Year en 1995.

Gay Ferguson Solomon, un ama de casa, pintor y diseñador de interiores, es un ardiente partidario de una variedad de organizaciones cívicas y religiosas. Un graduado con honores de la UT Austin, que en la actualidad es miembro de la junta directiva de la Fundación Community College Distrito del Condado de Dallas y en el comité asesor de la Consejería de contacto y Línea de Crisis.

"El apoyo dedicado de Bill y Gay Solomon en nuestra campaña en general, y para nuestra iniciativa para mejorar la atención clínica y el servicio particular, permitirá a UT Southwestern para lograr un nuevo estándar de excelencia", dijo Wildenthal. "Su visión y el apoyo de otras personas que los unen en este esfuerzo seguramente será visto por las futuras generaciones como una de las contribuciones más duraderas y significativas que se han hecho a nuestra comunidad."

transistores Harder de trabajo a través de la compilación FPGA automatizado

¿Qué pasa si el hardware que se ha optimizado para la descompresión de vídeo para reproducir DVDs podría ser re-optimizado, con facilidad y casi instantáneamente, para hacer el cifrado de alta seguridad de los datos personales por Internet?

Los científicos en computación Pedro Diniz (izquierda) y Joonseok Parque están desarrollando técnicas automatizadas compiing que potencialmente pueden hacer más útil en general de FPGA.

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El 25 de febrero, informático USC Pedro Diniz presentó su más reciente

punto de referencia en el progreso hacia esa meta en una conferencia de la computación en el norte de California.

"Estamos desarrollando herramientas de programación para sintetizar automáticamente arquitecturas de chip casi óptimas afinados para cada aplicación", dijo, sistemas en los que el software está optimizado de forma automática a los chips de computación flexible.

Diniz, profesor asistente de investigación en la USC School of Information Sciences Institute de Ingeniería, ha estado combinando las habilidades de un nuevo

plataformas de computación llamado Field Programmable Gate Arrays (FPGAs) con

novela, Compilación técnicas sofisticadas.

Diniz dice que con estas técnicas FPGAs hacer un uso mucho más efectivo de los transistores disponibles para aplicaciones muy irregulares que realizan

mal en las arquitecturas actuales del procesador.

En concreto, en una presentación en la Conferencia de FPGA en Monterey, California, Diniz y colaborador Joonseok Parque descrito adaptación de software estándar para una tarea llamada "consultas espaciales simples estructuras de datos más escasa de malla y quad-tree espaciales" para una FPGA utilizando su

técni

El resultado: su bajo clockrate y ancianos (3 años) plataforma FPGA igualó el rendimiento de una parte superior de la línea, la estación de trabajo de nueva generación.

"Esta experiencia sugiere que la integración en la memoria de los tejidos en FPGA como para la implementación de los motores inteligentes de memoria debe ser en cuanto al rendimiento muy ventajosa", escribió Diniz.

Diniz cree que las técnicas de diseño de lógica reconfigurable del tipo que

descrito en la promesa conferencia para permitir futura generación de procesadores de utilizar su poder de manera más eficiente.

"En el actual procesador de diseños transistor son bloqueado para funciones específicas. Utilizando técnicas reconfigurables uno puede imaginar la futura arquitectura de procesador para transformarse en topologías distintas, adecuadas para cada aplicación a la mano ", dijo Diniz.

Mientras que los transistores son baratos, señaló, el consumo de energía y su uso es cada vez más un problema, especialmente para los dispositivos portátiles.

La promesa de FPGAs ha tardado en materializarse debido a la falta de herramientas de software que facilitan la cartografía y la síntesis de las arquitecturas personalizadas, según Diniz. "Por lo tanto, la creación de este tipo de herramientas de software es lo que hemos sido

trabajar hacia "

Diniz está trabajando con ISI investigadora Mary Hall en la programación de la próxima generación de FPGAs, el llamado "sistema en un chip" dispositivos con aún mayor flexibilidad y poder potencial.

Uno de estos sistemas en realidad ha sido realizado por un equipo de ISI incluyendo Hall y Diniz. Ese chip, un chip "procesador en la memoria" llamado DIVA, ahora está siendo investigado bajo una beca de DARPA para la integración en un sistema HP.

"Las ventajas de este tipo de arquitectura dependen de ser capaces de utilizar las aplicaciones establecidas y sin drástica re-ingeniería", dice Diniz. "Creemos que nuestra experiencia hasta ahora demuestra esto será posible."

Estudio Major buena noticia para los sobrevivientes de la enfermedad crítica

El estudio más completo hasta la fecha de los resultados a largo plazo en los supervivientes de un episodio grave de enfermedad crítica muestra que incluso los pacientes que antes eran entre los más enfermos en la unidad de cuidados intensivos pueden recuperar el buen funcionamiento físico y calidad de vida.

"Esta es la primera vez que hemos entendido en detalle lo que sucede a los pacientes después de salir de la unidad de cuidados intensivos. Es alentador para nosotros los médicos de atención como críticos para saber que tantas personas a recuperar una buena función, especialmente teniendo en cuenta la gravedad de su enfermedad fue mientras estábamos tratando a ellos en el hospital ", dice el autor principal del estudio, la doctora Margaret Herridge, Director Asociado de la Unidad Médico-Quirúrgica de Cuidados Intensivos del University Health Network, y Profesor Asistente de Medicina en la Universidad de Toronto.

El estudio-el artículo principal de la edición de esta semana de la revista New England Journal of Medicine-seguido 109 pacientes a los 3 meses, 6 meses y 12 meses después del alta de unidades de cuidados intensivos en la Universidad de Toronto hospitales de enseñanza: Red de Salud de la Universidad, el Monte Sinaí el Hospital, el Hospital de San Miguel, y Sunnybrook y el Hospital de la Mujer. Todos los pacientes habían sufrido de síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), una inflamación grave de los pulmones, que se asocia con el desarrollo de insuficiencia orgánica múltiple. La enfermedad tiene una tasa de mortalidad del 60 por ciento en la unidad de cuidados intensivos.

Uso de indicadores como la distancia caminada en seis minutos, la capacidad para trabajar, y un cuestionario de calidad de vida, los investigadores encontraron que los que lo hacen sobrevivir SDRA muestran una mejora lenta pero constante, siendo su problema pérdida de masa muscular más persistente y debilidad.

En un año:

- Sobrevivientes alcanzaron el 66% de la capacidad de ejercicio de los pacientes sanos, normales

- 49 por ciento había vuelto al trabajo-la mayoría a su posición original

- La calidad de vida de los sobrevivientes mejorado de manera constante desde el momento de la descarga de la unidad de cuidados intensivos

- Sobrevivientes continuaron teniendo limitaciones- funcional saber atrofia y debilidad muscular

El estudio pone de relieve la necesidad de una mayor comprensión de los obstáculos a la recuperación de la enfermedad crítica.

"Todos los miembros del equipo interdisciplinario en la unidad de cuidados intensivos necesitan entender los efectos a largo plazo de la enfermedad crítica y cómo nuestras opciones de tratamiento de la unidad de cuidados intensivos impacto en la función a largo plazo de los pacientes con SDRA y otros pacientes críticos, "explica el Dr. Herridge.

Este estudio también pone de relieve la necesidad de consultas externas a largo plazo para los sobrevivientes de la enfermedad crítica.

"Tradicionalmente, no ha habido ninguna vía para estos pacientes, por lo que los médicos de cuidados críticos no podían entender los efectos a largo plazo de la enfermedad-y ??crítico de cómo debemos intervenir después de la UCI para facilitar la recuperación," dice el Dr. Herridge.

Los resultados son motivo de los sobrevivientes y sus familias para ser optimistas acerca de la recuperación, aunque deben saber que esto puede ser un proceso largo que requiere rehabilitación física intensiva. Se necesita más investigación para determinar si la debilidad muscular y atrofia experimentada por supervivientes de SDRA es específico de esta enfermedad, o una característica común a todos los supervivientes de un episodio severo de la enfermedad crítica.

Tecnología Aeronaves ayuda a diagnosticar problemas de cadera, rodilla artificiales

KINGSTON, RI (20 de febrero) Para evaluar el desgaste de las piezas del motor de jet, los mecánicos utilizan una vieja tecnología llamada ferrografía para funcionar fluido lubricante de la aeronave a través de un dispositivo magnético para separar las virutas de metal y otros escombros motor ferroso. A la Universidad de Rhode Island investigador utiliza un proceso similar para evaluar el desgaste de las articulaciones de cadera y rodilla artificiales así que los pacientes pueden reducir el número de seguimiento que deben someterse a cirugías o reducir el tiempo empleado en la cirugía de revisión.

Donna Meyer, profesor asistente de ingeniería mecánica, anticipa que usa su investigación para crear un "desgaste atlas" que pueden ser utilizados por los cirujanos ortopédicos como herramienta de diagnóstico. Ella dijo que el atlas se podrían utilizar para ayudar a identificar los problemas potenciales que los pacientes están teniendo con sus implantes antes de la cirugía de revisión.

La mayoría de las caderas artificiales consisten en una toma de polietileno y la bola de metal o combinaciones de metal-en-metal que están conectados a los huesos adyacentes con tornillos o cemento. Reemplazos totales de rodilla están hechas de materiales similares. Con el tiempo el balón, toma de corriente y frotar hueso contra la otra, pequeña escombros que se produce y se instala entre el hueso y el implante interfaz, desalentando el crecimiento que tanto necesitan de hueso alrededor de la prótesis. Esto contribuye a la relajación y separación de la interfaz, lo que requiere cirugía de revisión para repararlo.

"Partículas de desgaste de polietileno puede ser un problema importante para los pacientes porque una junta suelta puede provocar un gran malestar", dijo Meyer, un residente de Cranston. "Si podemos determinar el número y el tamaño de las partículas de desgaste contenida en el líquido sinovial de un paciente, y también buscar en la proporción de polietileno a otros componentes como metales, huesos y partículas de cemento, podemos crear una herramienta para ayudar a diagnosticar el problema con el implante antes de la cirugía es necesaria. En última instancia, nos gustaría minimizar el número de cirugías de revisión que los pacientes enfrentan, o al menos minimizar la cantidad de tiempo empleado en la cirugía para operaciones adicionales ".

Meyer toma una muestra de líquido sinovial y # 151 de un paciente "es un gran componente del fluido lubricante alrededor de la rodilla o la cadera," ella dijo y # 151 y utiliza un proceso llamado bio-ferrografía para capturar las diminutas partículas de polietileno, metal , el hueso y el cemento usando un imán muy fuerte. Dado que la mayoría de la partículas de desgaste no es magnético y por lo tanto, no se cobraría por el dispositivo, que se suma a la muestra de fluido un compuesto magnético que une a las partículas no magnéticas.

"Tenemos que capturar cada partícula diminuta en cada muestra para asegurarse de que el atlas es exacta", dijo Meyer, cuya investigación es financiada por la National Science Foundation y la Red de Infraestructuras de Rhode Island de Investigación Biomédica.

El interés de Meyer en esta investigación fue provocada cuando era un estudiante graduado en el Instituto Politécnico Rensselaer estudiar la lubricación de las articulaciones de cadera artificiales. Ella habló con el jefe de cirugía ortopédica en el momento en el Albany Medical Center, quien le habló de su interés por la bio-ferrografía. Ella ha estado investigando el tema desde entonces.

Una vez que se perfecciona la técnica de recogida de los restos de desgaste, se empezará a crear el atlas. Meyer dijo que el atlas se diseñarán para que los médicos puedan comparar fácilmente la edad, nivel de actividad, tipo y tiempo de implante de un paciente desde la implantación con el tamaño y la composición de la partículas de desgaste para determinar rápidamente qué parte del implante es la causa probable del problema. Por ejemplo, las partículas pequeñas son más propensos a provocar un aflojamiento del implante. Los pedazos grandes de escombros, por otro lado, contribuyen en gran medida al volumen de desgaste, pero no se sabe con certeza que contribuye a aflojamiento del implante, en todo caso.

"El atlas se pueden utilizar por los médicos como una guía de mantenimiento, además de una radiografía, por ejemplo, y espero dar más información acerca de la detección de un desgaste prematuro, al igual que las guías utilizadas por los mecánicos de aviones," dijo ella.

Oceanógrafo químico URI analiza los efectos del pH sobre el fitoplancton marino costero

Un factor de gran parte pasado por alto, pero significativo en la ecología marina se refiere a los efectos del pH variable sobre la tasa de crecimiento y abundancia de fitoplancton marino costero, la base de la cadena alimentaria marina en aguas costeras productivas. El pH del océano abierto varía muy poco. Esto ha llevado a la común, pero defectuoso, supuesto de que el pH de las aguas costeras también varía poco y no es importante.

En un artículo publicado en una edición reciente de la revista científica Marine Ecology Progress Series, URI Escuela de Graduados de Oceanografía científico marino Dr. Kenneth Hinga analizó todos los disponibles aunque limitados y dispersos, estudios, realizados en el laboratorio y en el campo sobre el efecto de pH del fitoplancton marino en las aguas costeras. El pH es una medida de la acidez o alcalinidad del agua.

El pH normal de agua de mar del océano abierto es de aproximadamente 8,1, o ligeramente alcalino. Hinga encontró que el pH del agua de mar en los estuarios típicos y aguas costeras varía rutinariamente de pH 7,5 a 8,5 con apariciones ocasionales de pH mayor que 9 o menor que 7. Esto es importante porque los niveles de pH que se encuentran habitualmente en nuestras aguas costeras afectan a las tasas de crecimiento de muchas especies. A los valores de pH más extremos, algunas especies no pueden crecer en todo y sólo las especies con una tolerancia de pH alto o bajo crecería, finalmente dominando la comunidad.

Cuando un ecosistema costero tiene un ciclo regular de pH, el pH puede desempeñar un papel en la determinación del tiempo de ocurrencia de las especies y la abundancia total de las floraciones y la cantidad de crecimiento de la planta. Se encontraron las comunidades de fitoplancton de fijar carbono sólo la mitad de rápido a pH 9 en comparación con aquellos con un pH de 8. En algunos experimentos, la abundancia de ciertas especies de dinoflagelados (el grupo de fitoplancton responsable de mareas rojas) correlaciona fuertemente con pH alto. La importancia de la variabilidad del pH también puede estar aumentando como variabilidad pH aumenta con el aumento de las cargas de nutrientes de las plantas a los ambientes costeros. El aumento de la carga de nutrientes (de plantas de tratamiento de aguas residuales, el uso de fertilizantes y de la deposición atmosférica) a muchos ambientes costeros durante el último siglo está bien documentada.

"Los datos existentes sugieren que los científicos y administradores costeros no deberían excluir a pH como factor en la costa de la ecología del fitoplancton marino," dijo Hinga. "Parece probable que más de estudio, pH resultará ser un factor no trivial en la dinámica del fitoplancton en ambientes costeros."

Nuevo estudio valida los criterios para el tratamiento seguro, rápido de los pacientes con dolor de pecho relacionado con la cocaína

DALLAS - 6 de febrero - La observación y las pruebas de los pacientes con dolor de pecho relacionado con la cocaína en las primeras 12 horas después del diagnóstico es suficiente para determinar con seguridad el riesgo de complicaciones del corazón, según un investigador de la Universidad de Texas Southwestern Medical Center en Dallas.

Los resultados, publicados hoy en el New England Journal of Medicine, ayudarán a los departamentos de emergencia se desarrollan criterios estandarizados para la descarga segura y rápida de los pacientes con dolor torácico asociado a la cocaína, dijo el Dr. Greg Larkin, profesor de UT Southwestern de la medicina de emergencia, que diseñó el estudio.

Con los nuevos criterios, los hospitales podrían evitar estancias innecesarias de pacientes, ahorrando millones de dólares.

"Este estudio sugiere audazmente que usted no tiene que tener miedo de enviar a los pacientes a casa con dolor en el pecho cocaína asociada, siempre que lo haga ciertas pruebas de primera", dijo Larkin. "Esto puede ser tranquilizador para los médicos como para los pacientes."

Durante la hora después de la cocaína se usa, el riesgo de ataque cardíaco aumenta 24 veces. Cuentas de cocaína para un máximo de 25 por ciento de los ataques al corazón en los pacientes entre las edades de 18 y 45.

El estudio evaluó a 344 pacientes con dolor torácico de cocaína asociada. De éstos, 42 se encontraban en alto riesgo de complicaciones cardiovasculares y fueron ingresados ??en el hospital. Los restantes 302 fueron evaluados por nueve a 12 horas después de presentarse en la sala de emergencia, y los médicos trataron de seguirlos durante 30 días para registrar cualquier problema médico más.

Los investigadores encontraron que los pacientes que no mostraron evidencia de daño del músculo cardíaco, problemas de circulación o las complicaciones cardiovasculares durante el periodo de observación de 12 horas tenían un riesgo muy bajo de muerte, comandos vasos sanguíneos coronarios, u otros problemas en los 30 días después del alta. De los 256 pacientes en los que la información detallada de seguimiento estaba disponible, sólo cuatro tenían ataques cardíacos no fatales durante los 30 días del alta. Los cuatro habían seguido utilizando la cocaína después de su liberación y tenía por lo menos otros dos factores de riesgo cardíaco.

En 2000, había 175.000 visitas relacionadas con la cocaína a las salas de emergencia de Estados Unidos. Cuarenta por ciento de los pacientes informó de molestias en el pecho, el 57 por ciento de los cuales fueron admitidos en los hospitales durante un promedio de tres días. El costo para los hospitales de atención de estos pacientes es superior a $ 83 millones al año, según el estudio.

"Aquí en el Parkland Memorial Hospital, vemos decenas de pacientes en el pecho de dolor todos los días", dijo Larkin. "Algunos han consumido cocaína, y que admitir que muchos de ellos. ¿Por qué?. Porque no tenemos un proceso actualmente en marcha en la que podemos descartar rápidamente hacia fuera para la enfermedad cardíaca y enviar con seguridad a casa. "

El estudio de Larkin ofrece criterios específicos de tratamiento para los médicos que tratan a estos pacientes. El tratamiento, sin embargo, requiere de una unidad de observación dolor torácico en un servicio de urgencias, que actualmente sólo está disponible en un número limitado de salas de emergencia en todo el país. Hurley Medical Center en Flint, Mich., Tiene una unidad de este tipo, que es donde la mayoría de los pacientes en este estudio fueron evaluados.

Otros autores del estudio incluyen a investigadores de la Universidad de Michigan Medical School, Hurley Medical Center, el Hospital de la Universidad de Pennsylvania en Filadelfia y la Escuela de Medicina de la Universidad Northwestern.

Nuevo estudio para probar maneras de reducir el riesgo de enfermedades del corazón en los adultos con diabetes tipo 2

El Centro de Investigación de la Diabetes en el Hospital de San Miguel es una de las 70 clínicas en los Estados Unidos y Canadá que participan en un importante nuevo estudio para probar tres enfoques prometedores para reducir el riesgo de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular en adultos con diabetes tipo 2. La Acción para Controlar el Riesgo Cardiovascular en la Diabetes (ACCORD) está siendo financiado por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), otra parte de los NIH, está proporcionando un apoyo adicional para el estudio.

Actualmente, cerca de cinco a 10 por ciento de las personas en Toronto tienen diabetes tipo 2. La condición está íntimamente relacionada con la obesidad y los pacientes también están en mayor riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV). Las personas con el tipo 2 diabetes mueren de enfermedad cardiovascular en las tasas de dos a cuatro veces más altos que aquellos que no tienen diabetes. También experimentan más ataques cardíacos no fatales y accidentes cerebrovasculares.

"El estudio ACCORD es probablemente uno de los estudios más importantes de la diabetes en curso, ya que responder una de las preguntas restantes clave en la terapia de la diabetes", dijo el doctor Lawrence Leiter, investigador principal; jefe de la División de Endocrinología y Metabolismo, Hospital de San Miguel; y profesor de Medicina y Ciencias de la Nutrición de la Universidad de Toronto. "El ensayo ACCORD nos dirá si, a través de una combinación de tratamiento intensivo, no sólo de azúcar en la sangre, sino también los niveles de presión arterial y colesterol, podemos prevenir la enfermedad cardíaca asociada con la diabetes."

"Tenemos la prueba de que podemos prevenir las complicaciones de los vasos pequeños de la diabetes, tales como ojo diabética y la enfermedad renal", dijo la doctora Gillian Booth, investigador principal; investigador clínico de la División de Endocrinología y Metabolismo, Hospital de San Miguel; y profesor asistente del Departamento de Medicina de la Universidad de Toronto. "A pesar de que el 80 por ciento de las personas con diabetes mueren de enfermedades del corazón, todavía no tenemos prueba de que podemos prevenir este tipo de enfermedades del corazón."

La diabetes tipo 2, anteriormente llamados comienzo adulto o diabetes mellitus no insulino-dependiente, es un trastorno en el que las células musculares y de grasa no usan la insulina adecuadamente. Por lo general asociada con la edad avanzada, obesidad y antecedentes familiares de diabetes, es más común en las mujeres con antecedentes de diabetes durante el embarazo, las personas que llevan un estilo de vida sedentario, y la raza / etnia. Los afroamericanos, hispanos / latinos americanos, indios americanos (First Nation en Canadá), y algunos estadounidenses de origen asiático y de las islas del Pacífico están en alto riesgo de diabetes tipo 2.

ACCORD está llevando a cabo en el Centro de Investigación de la Diabetes en el Hospital de St. Michael y está buscando 130 adultos con diabetes tipo 2. Además de azúcar en la sangre, otros factores de riesgo de ECV que serán controlados agresivamente en el estudio ACCORD son la hipertensión arterial, las grasas en sangre (colesterol y triglicéridos), y resistencia a la insulina. Se espera que el estudio para ir desde febrero hasta junio de 2009. La mayoría de los participantes pueden esperar de su participación al último de los cinco años y medio a ocho años y media.

"Este es el primer estudio a gran escala en pacientes con diabetes para probar los efectos de controlar intensivamente azúcar en la sangre junto con el control agresivo de la presión arterial y los lípidos", dijo el director del NHLBI Claude Lenfant, MD "Dadas las graves consecuencias de la diabetes tipo 2, esperamos que el estudio ACCORD cumplirá su objetivo general para hacer frente a este desafío de salud pública importante ", agregó el Dr. Lenfant.

ACCORD probará tres estrategias de tratamiento médico:

Azúcar en la sangre. ACCORD determinará si la disminución de la glucosa en sangre a un objetivo más cerca de lo normal que se pide en las directrices actuales reduce el riesgo de ECV. El estudio será determinar los efectos sobre CVD de ese nivel en comparación con un nivel que normalmente está dirigido.

La presión arterial. Muchas personas con diabetes tipo 2 tienen hipertensión arterial (HTA). La parte de la presión arterial de la prueba determinará los efectos de la reducción de la presión arterial en el contexto de un buen control de azúcar en la sangre. ACCORD determinará si bajar la presión arterial a (grasas sanguíneas normales. Muchas personas con diabetes tienen niveles altos de colesterol LDL ("colesterol malo") y triglicéridos, así como los bajos niveles de HDL ("colesterol bueno"). Participantes ACCORD que son seleccionados para esta parte de la prueba serán asignados a una intervención que mejora los niveles de grasas en la sangre. Esta parte del estudio analizará los efectos de la reducción del colesterol LDL y triglicéridos en la sangre y aumentar el colesterol HDL en comparación con una intervención que sólo reduce el colesterol LDL, todo ello en el contexto de un buen control de azúcar en la sangre. Un fármaco de una clase de medicamentos llamados "fibratos" se utiliza para disminuir los triglicéridos y aumentar el colesterol HDL, mientras que un medicamento de la clase de fármacos llamados "estatinas" se utiliza para disminuir el colesterol LDL.

Los pacientes con diabetes tipo 2 que se ofrecen voluntariamente para participar en el estudio ACCORD se someterá a una serie de pruebas para determinar si son elegibles. Los participantes seleccionados para el estudio del Hospital de St. Michael recibirán todo su tratamiento de la diabetes en el Centro de Investigación de la Diabetes y serán asignados a un grupo de estudio.

Participantes en el estudio ACCORD recibirán todos los medicamentos y tratamientos relacionados con su participación estudio de forma gratuita. Los participantes en el estudio ACCORD seguirán viendo su médico personal para todas sus otras necesidades de atención médica.

Los pacientes interesados ??en obtener más información pueden llamar al Centro de Investigación de la Diabetes, Hospital de St. Michael en el 416-867-7411.

Hospital St. Michael es un hospital de investigación y enseñanza católica plenamente asociado con la Universidad de Toronto, que se especializa en el cuidado integral de la diabetes, enfermedades cardíacas y vasculares, la salud de la ciudad interior, el trauma y neurocirugía, la terapéutica de acceso mínimo y trastornos de movilidad.

química de la vitamina A restaura la función de genes en los ex fumadores

El uso de una vitamina Un derivado en ex fumadores restauró la producción de una proteína crucial que se cree para proteger contra el desarrollo del cáncer de pulmón, los investigadores de la Universidad del Centro del Cáncer MD Anderson de Texas han encontrado.HOUSTON - El uso de un derivado de vitamina A en los ex fumadores restauró la producción de una proteína crucial que se cree para proteger contra el desarrollo del cáncer de pulmón, los investigadores de la Universidad del Centro del Cáncer MD Anderson de Texas han encontrado.

A pesar de que no tienen una clara evidencia de que la terapia de tres meses utilizando ácido 9-cis retinoico (9-cis-RA) restaurado la salud de las células que ya estaban precancerosa, los investigadores dicen que el trabajo demuestra que "quimioprevención" de cáncer de pulmón futuro puede ser factible.

"La droga que utiliza actos para revertir una anormalidad genética asociada con el desarrollo de cáncer de pulmón", dice Jonathan Kurie, MD, profesor asociado de medicina en la torácica / cabeza y cuello departamento de oncología médica. "El trabajo es una prueba de concepto, lo que sugiere que los compuestos como éste pueden llegar a tener un efecto protector contra el desarrollo de las lesiones precancerosas."

El estudio, dirigido por Kurie y Reuben Lotan, Ph.D., profesor de torácica / cabeza y el cuello de oncología médica, será publicado en la edición del 05 de febrero de la revista del Instituto Nacional del Cáncer. Los resultados son importantes, Kurie dice, porque es el primero estudio de quimioprevención en ex fumadores.

Los 45 millones de personas en los Estados Unidos que han dejado de fumar han reducido su riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, pero el daño genético causado por el tabaquismo no desaparece inmediatamente, dicen los investigadores. La mitad de todos los cánceres de pulmón de nuevo diagnóstico se produce en los ex fumadores, por lo que los investigadores están tratando de encontrar una manera de detener el daño genético se conviertan en cáncer.

"Este trabajo muestra que podemos restaurar el guardián de los que han dejado de fumar", dice el co-autor Waun Ki Hong, MD, jefe de la División de Medicina del Cáncer.

"Puede ser posible revertir algo del daño genético que se ha acumulado."

Hong, un líder reconocido en el estudio de quimioprevención, ha demostrado previamente que una vitamina diferente Un derivado conocido como ácido 13-cis-retinoico (13-cis-RA) puede prevenir el desarrollo de cáncer de cabeza y cuello.

Los retinoides son compuestos naturales y sintéticos relacionados con la vitamina A (retinol) y ácido retinoico (RA) es necesario para la función normal de las células epiteliales que revisten el pulmón. El ácido retinoico activa los receptores de ácido retinoico (RAR) que regulan el crecimiento celular, la diferenciación, y la muerte.

Fumar en exceso, sin embargo, es conocida por reducir los niveles de un receptor clave, beta receptor del ácido retinoico (RAR-_). Debido a la pérdida de RAR-_ se ha relacionado con el desarrollo de lesiones precancerosas en el pulmón - y por lo tanto se considera un biomarcador de "preneoplasia" - Lotan dijo que era lógico que mirar si la terapia con retinoides podría restaurar la expresión del receptor de la proteína protectora.

Se asignaron al azar 226 pacientes que habían dejado de fumar durante al menos un año a uno de tres grupos de tratamiento para un tratamiento oral diario dado más de tres meses. Un grupo recibió un placebo, o simulado, de drogas. Un segundo grupo recibió suplementos de 9-cis-RA, que había sido mostrados en el trabajo de laboratorio para unirse a un número de diferentes RARs, y así podría ser muy eficaz. El suplemento también se ha encontrado para prevenir el desarrollo de cáncer de mama en animales de laboratorio. El tercer grupo de pacientes recibió 13-cis-RA, el fármaco que ha funcionado bien en cáncer de cabeza y cuello, y se combinó con la alfa-tocoferol (una forma sintética de la vitamina E), con el fin de reducir la toxicidad se sabe están asociados con 13-cis-RA terapia.

Los investigadores tomaron biopsias de pulmón a partir de seis sitios predeterminados en cada paciente antes del tratamiento, después del período de tratamiento de 3 meses, y 3 meses después de suspender el tratamiento. El equipo de Kurie luego analizó las biopsias de anormalidades histológicas y para RAR-_ expresión en los 177 pacientes que completaron los tres meses de terapia.

Los resultados muestran que RAR-_ expresión génica había aumentado en pacientes que recibieron 9-cis-RA; el porcentaje de biopsias con RAR-_ expresión de la proteína aumentó

desde 69 por ciento a 76 por ciento, una diferencia estadísticamente significativa en comparación con los otros dos grupos. La expresión génica se redujo de 75 por ciento a 69 por ciento en los pacientes tratados con placebo, y no hubo ningún cambio sustancial en la expresión de RAR-_ en pacientes que toman 13-cis-RA.

El equipo multidisciplinario de investigación también encontró una reducción estadísticamente significativa en el número de biopsias con lesiones potencialmente precancerosas conocidas como metaplasia en el grupo 9-cis-RA (del 8 por ciento a 4,7 por ciento) en comparación con los pacientes tratados con 13-cis-RA (de 5,8 por ciento a 3,6 por ciento). Pero, en comparación con el placebo (9.2 por ciento a 7.8 por ciento), ninguno de los tratamientos retinoico tuvo un efecto estadísticamente significativo en el desarrollo de metaplasia en este estudio. "Hubo una disminución en las lesiones precancerosas en el grupo 9-cis-RA, pero no fue estadísticamente significativa en comparación con los pacientes que no recibieron un tratamiento retinoico", dice Kurie.

A pesar de los resultados prometedores, esta forma de vitamina A puede no ser la mejor medicina para la prevención del cáncer de pulmón debido a efectos secundarios tales como dolores de cabeza, erupciones en la piel, y la fatiga, dice Kurie. Una forma relacionada, LGD1069, se encuentra en ensayos clínicos en los Estados Unidos, y Kurie está probando celecoxib, una de las llamadas drogas "super-aspirina", para determinar si puede ayudar a reparar el daño pulmonar por fumar cigarrillos. Celecoxib es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) conocido como un inhibidor de la COX-2, que trabaja para aliviar la inflamación sin causar úlceras estomacales y otros efectos secundarios de los medicamentos similares. El celecoxib ya se ha demostrado para reducir el número de pólipos intestinales precancerosas en pacientes con cáncer de colon rara.

Científicos identifican mismo gen en ratones, los humanos que conduce a la insuficiencia cardíaca

Una mutación genética rara que causa la insuficiencia cardíaca y la muerte prematura en personas en la adolescencia y 20 años actúa a través de los mismos mecanismos que se encuentran en los ratones de laboratorio, los informes de un equipo internacional de científicos, incluyendo dos de la Universidad de Toronto.

"Hemos demostrado una clara relación entre la mutación genética de una proteína llamada fosfolamban y la alteración de la regulación del calcio en el corazón", dice el Dr. David MacLennan, U de T profesor en el Departamento de Investigación Médica Banting y Best, y uno de los autores principales en un papel 28 de febrero en la revista Science. "Los científicos de la Universidad de Toronto y en otras partes han aprendido cómo este proceso funcionó en ratones, pero esta es la primera vez que hemos visto el mismo mecanismo en las personas."

Las contracciones musculares se activan por el calcio. Porque el corazón de contrato, el calcio debe ser liberado en el cuerpo principal de cada célula del corazón. Cuanto más calcio liberado en cada celda, mayor es la fuerza de la contracción del corazón en general. Para que el corazón se relaja, el calcio se bombea fuera del cuerpo principal de la célula del corazón por una proteína conocida como una bomba de calcio. Phospholamban es una segunda proteína que regula esta bomba de calcio, explica MacLennan, que es el JW Billes Profesor de Investigación Médica de la Universidad de Toronto e investigador de las Enfermedades Genéticas canadienses red. La proteína frena la bomba de calcio cuando el cuerpo está en reposo, pero permite que el trabajo de la bomba a la velocidad máxima cuando el cuerpo está activo.

En la Universidad de Harvard, los genetistas y los autores principales en el papel de los Dres. Christine Seidman y Jonathan Seidman secuenciaron el gen fosfolamban en 20 individuos no relacionados con miocardiopatía dilatada hereditaria (una condición en la que los ventrículos del corazón se agrandan y pierden su capacidad de bombear sangre de forma adecuada a través del cuerpo, lo que finalmente conduce a la insuficiencia cardiaca). De este grupo, un individuo lleva a la mutación del gen. Una evaluación de los antecedentes familiares de la persona revela una notable diferencia entre los miembros que tenían la mutación y aquellos que no lo hicieron. Los portadores del gen fosfolamban normales estaban sanos mientras que los que portaban el gen mutante desarrollado miocardiopatía dilatada e insuficiencia cardíaca.

MacLennan y U de T compañero postdoctoral Michio Asahi, uno de los primeros autores en el documento, aportaron al proyecto su experiencia en fosfolamban y su relación con la bomba de calcio. Utilizando enfoques bioquímicos que habían iniciadas años atrás, encontraron que las mutaciones genéticas de fosfolamban inhibieron crónicamente la bomba de calcio, lo que llevó a la miocardiopatía dilatada e insuficiencia cardíaca.

"Esta mutación genética fosfolamban es bastante rara, que representa menos del uno por ciento de la miocardiopatía dilatada," dice MacLennan. "Pero puede ser mortal, golpeando a la gente en la adolescencia y los 20 años. Si bien hemos sabido que las mutaciones fosfolamban pueden causar miocardiopatía dilatada en ratones, este es el primer estudio que muestra que esta mutación puede causar miocardiopatía dilatada en seres humanos ".

"Un ejemplo de una analogía sería cómo el termostato en su hogar debe trabajar de una manera muy afinada y cuando es defectuoso, puede dar lugar a alteraciones dramáticas," dice el Dr. Peter Liu, director del corazón y derrame / Richard Centro Lewar de Excelencia en la U de T y portavoz de la Heart and Stroke Foundation de Ontario. "Phospholamban es el equivalente del termostato de calcio en la célula del corazón. Siempre hemos sabido que el calcio es el interruptor principal de la función dentro del corazón. Cuando existe una mutación en la regulación del interruptor, que conduce a la insuficiencia cardíaca. Esta investigación representa una pieza en el rompecabezas que los especialistas del corazón han estado buscando en términos de uno de los reguladores maestros de la función del corazón ".

Investigaciones anteriores han identificado siete u ocho genes diferentes mutaciones que causan la insuficiencia cardíaca. Esta mutación genética fosfolamban particular es una dominante - heredar el gen de uno de los padres es suficiente para predisponer a la descendencia, dice MacLennan.

Dr. Michael Hayden, director científico de la Red de Enfermedades Genéticas canadienses, hace hincapié en que este descubrimiento es importante para comprender cómo estos genes trabajan y contribuyen a la insuficiencia cardíaca. "Este es un resultado maravilloso. Se espera que este resultado pone de relieve las vías que tendrán relevancia para muchos canadienses que sufren de insuficiencia cardíaca ".

La insuficiencia cardíaca es la principal causa de muerte en Canadá. Se estima que uno de cada cuatro canadienses sufre de enfermedades del corazón y más de 70.000 canadienses morirán a causa de enfermedades del corazón en. La cardiomiopatía dilatada afecta tanto a las personas mayores y los jóvenes. Por otra parte, los resultados para los pacientes con la enfermedad es pobre - el 70 por ciento morirá dentro de los cinco años del diagnóstico.

Paseo en lancha emoción

Prepárate para esta explosión afuera en el Atlántico Norte hermoso es estimulante. Si usted puede concentrarse en su visión borrosa realizarás en la impresionante costa de Albufeira antes de ser acelerado hacia fuera al mar en este guepardo 48 asiento del océano.  Una vez abierto el conductor de agua es capaz de abrir las válvulas reguladoras para un poco de alegría a caballo de alta velocidad. Tirar un montón de curvas de alta velocidad y Estela surf para que tu corazón palpite. El grupo va estar animando a más.

Incluye:
-30 minutos de emoción
-Conductor y combustible

Nota:
-Esto es un paseo en barco no exclusiva.